Кај лице со Паркинсонова болест и PINK1 мутација, оштетените митохондрии се акумулираат во мозочните клетки и токсините на крајот ги убиваат клетките.
Новите детали за клучниот протеин поврзан со раниот почеток на Паркинсоновата болест, објавени оваа недела во списанието Science, одговараат на многу прашања и треба да помогнат во развојот на нови медицински третмани, велат истражувачите.
Научниците веќе знаеја дека кај здравите луѓе, протеинот наречен PINK1 го чувствува оштетувањето на митохондриите, енергетските фабрики во клетките. Се прицврстува на оштетените митохондрии и ги означува така за да може да се исчистат.
Кога митохондриите се оштетени, тие престануваат да произведуваат енергија и ослободуваат токсини во клетката. Кај лице со Паркинсонова болест и PINK1 мутација, оштетените митохондрии се акумулираат во мозочните клетки и токсините на крајот ги убиваат клетките.
Истражувачите исто така знаеле дека PINK1 мутациите предизвикуваат Паркинсонова болест, особено кај младите возрасни.
Но, досега никој не ја опишал структурата на протеинот или како функционира.
„Ова е првпат да видиме човечки PINK1 закотвен на површината на оштетените митохондрии“, додадоа коавторите на студијата, д-р Sylvie Callegari од Walter Institute и Eliza Hall на University of Melbourne во Австралија.
Ние, исто така, за прв пат видовме како мутациите присутни кај луѓето со Паркинсонова болест влијаат на човечката PINK1, додаде таа.
„Откако дознавме како изгледа протеинот, како се врзува за митохондриите и како се активира, се откриваат многу нови начини за менување на PINK1, суштински вклучувајќи го, што ќе им го промени животот на луѓето со Паркинсонова болест“, рече водачот на студијата David Komander од истиот институт во изјавата.
