Синдром на камениот човек
Ова е ретка генетска болест, предизвикана од мутирање на генот ACVR1. Кај неа мускулната и сврзното ткиво по оштетување стануваат тврди како коска. Постепено се оформуваат како втор скелет што предизвикува неподвижност.
Болеста се јавува кај еден од 2 милиони луѓе. На пример, 23-годишна жена пред 9 години добила повреда на вратот, која довела до вкостенување на грбот. Така од 19-годишна е во инвалидска количкал и за жал болеста само напредува.
Продолжува на страна 5
