За прв пат во светот дијабетесот тип 1 е променет благодарение на револуционерната употреба на матични клетки

631

Револуционерната трансплантација на матични клетки во Кина го промени дијабетесот тип 1, нудејќи надеж за потенцијален универзален лек.

Се поблиску е можноста за универзален лек за дијабетес тип 1 по успешното лекување на 26-годишна жена во Кина. Во јуни 2023 година, лекарите ѝ инјектирале 1,5 милиони клетки кои произведуваат инсулин во нејзините стомачни мускули. Клетките биле изведени од нејзините сопствени матични клетки и репрограмирани за наведената задача.

Во рок од два и пол месеци, на пациентката повеќе не ѝ требале инсулински инјекции, со што ефикасно е поништен нејзиниот претходно неконтролиран дијабетес. Повеќе од четири месеци по процедурата, нејзиното тело можело да одржува безбедно ниво на шеќер во крвта повеќе од 98 проценти од денот, потпирајќи се целосно на новововедените клетки.

„Ако се примени на други пациенти, ќе биде прекрасно“, вели истражувачот за дијабетес Daisuke Yabe, кој не бил вклучен во студијата, објавена во списанието Cell. Овој успех ја зголеми можноста дека ова би можело да биде прв случај на траен лек за дијабетес тип 1.

Поинаков пристап

Дијабетесот тип 1 е автоимуна состојба предизвикана од страна на имунолошкиот систем кој ги напаѓа клетките на панкреасот што произведуваат инсулин, наречени островчиња. Иако некои пациенти имаат корист од трансплантација на островчиња или панкреас, овие процедури се ризични и ограничени поради недостигот на донатори на органи.

Повеќе од две децении, научниците се обидуваат да ги претворат клетките на возрасните ткива во празни, матични клетки, а потоа во клетки кои произведуваат инсулин. Тешкотијата лежи во фактот што овие клетки се однесуваат како природни островчиња на панкреасот. Научниците во Кина користеле поинаков пристап, контролирајќи го процесот со мали молекули наместо со протеини.

По тестирањето на методот на животни, тимот продолжил да го тестира на луѓе. Младата жена, која боледувала од дијабетес тип 1 од 14-годишна возраст, е една од трите пациенти вклучени во претходно споменатата студија. Нејзината претходна трансплантација на панкреас не успеала поради компликации, но нејзината нова трансплантација на матични клетки изгледа добро функционира, со помош на имуносупресивните лекови.

Генерално, наодите поддржуваат понатамошни клинички истражувања во оваа насока и означуваат чекор напред во остварувањето на потенцијалот на персонализирана клеточна терапија… за третман на болести, забележуваат авторите на студијата.

Извор: Science Alert