Научниците направиле револуционерен подвиг: ги принудиле агресивните туморски клетки да се трансформираат во здраво мускулно ткиво.
Третманот на агресивни видови на рак кај децата е секогаш предизвик. Но, новиот третман развиен од научниците може целосно да го промени тоа.
Научниците успеале да ги трансформираат клетките на rabdomiosarkom во нормални, здрави мускулни клетки, што е откритие со потенцијални импликации не само за оваа брутална болест, туку и за другите видови на рак кај луѓето.
Според молекуларниот биолог Christopher Vakoc од американската лабораторија Cold Spring Harbor на Long Island, клетките на туморот буквално се претвораат во мускули. Туморот ги губи сите атрибути на ракот. Се префрлуваат од една на друга клетка. Бидејќи целата нејзина енергија и ресурси сега се посветени на контракција, таа не може да се врати во оваа состојба на множење.
Агресивна и често фатална форма на рак
Ракот се манифестира различно врз основа на потеклото на мутираните клетки во телото. Rabdomiosarkom, кој е почест кај децата и адолесцентите, обично се јавува во скелетните мускули бидејќи мутираните клетки се размножуваат и го заземаат телото. Овој тип на рак е многу агресивен и често фатален, а стапките на преживување за групата со среден ризик се движат од 50 до 70 проценти.
Терапијата за диференцијација, ветувачки пристап за третман, вклучува принудување на помалку зрели клетки да продолжат да се развиваат во специфични типови на зрели клетки. Слично на недиференцираните матични клетки, клетките на леукемијата остануваат неразвиени. Новата терапија има за цел да ја стимулира нивната диференцијација.
Клучно откритие
Во претходните обиди, Vakoc и неговиот тим успешно ја промениле мутацијата на клетките на ракот пронајдени во Јуинговиот (Ewing) сарком, уште еден распространет детски карцином кој првенствено ги погодува коските.
Научниците се обидоа да го повторат овој успех со rabdomiosarkom, иако првично се предвидувало дека диференцијалната терапија за тој тип на рак ќе биде со години далеку.
Истражувањето поврзано со ова е објавено во списанието Proceedings of the National Academy of Sciences.
Користејќи генетски скрининг, тие идентификувале потенцијални гени кои можат да направат клетките на rabdomiosarkom да напредуваат во мускулните клетки. Ова пребарување ги довело до клучно откритие: Нуклеарен транскрипцијски фактор Y (NF-Y).
Производството на протеин наречен PAX3-FOXO1 од клетките на rabdomiosarkom промовира пролиферација на рак и зависност. Тимот откри дека елиминирањето на NF-Y го деактивира PAX3-FOXO1, охрабрувајќи ги клетките да продолжат да се развиваат и да се разликуваат во зрели мускулни клетки, без каква било активност на ракот.
Достигнувањето означува клучен напредок во унапредувањето на диференцијалната терапија за rabdomiosarkom, потенцијално забрзувајќи ја очекуваната временска рамка за таквите терапии. Покрај тоа, оваа нова техника, демонстрирана на различни видови саркоми, ветува и за пошироки примени. Со опремување на научниците со средства за поттикнување на диференцијација на клетките на ракот, ова потенцијално би можело да се прошири на различни видови сарком и рак.
Секој успешен лек има своја приказна за потеклото, а ваквото истражување е основата на која се раѓаат нови лекови, истакнува на крајот Vakoc.
