Новата таблета би можела да го револуционизира третманот на дебелината, нудејќи губење на тежината, подобра контрола на гликозата и полесна употреба од лековите за инјектирање што доминираат на пазарот.
На пациентите кои сакаат да избегнат болни инјекции во третманот на дебелина и дијабетес тип 2 наскоро би можеле да им помогне нов лек во форма на едноставна пилула. Станува збор за лекот орфорглипрон на американската фармацевтска компанија Eli Lilly, кој делува на истиот хормон GLP-1 (глукагон-сличен пептид 1) како и лекот semaglutid, кој е активна супстанца во лековите Wegovy и Ozempic.
Резултатите од претходните истражувања покажаа дека возрасните со дебелина, но без дијабетес тип 2, изгубиле околу 11 проценти од телесната тежина во текот на 72 недели земање орфорглипрон. Deborah Horn од Универзитетот во Тексас изјави за New Scientist дека ова е помалку од губењето постигнато со инјектирачки семаглутид, но таа ја истакна практичноста на земањето таблети наспроти инјекциите.
Horn и нејзините колеги сега го оценија ефектот на лекот кај повеќе од 1.600 учесници со дебелина и дијабетес тип 2 во 10 земји. Околу 900 примиле ниски, средни или високи дневни дози, додека останатите примиле плацебо со совет за промени во животниот стил. Нивното истражување е објавено во списанието „Lancet“.
Резултати поврзани со телесната маса и гликозата
По 72 недели, испитаниците на високата доза изгубиле речиси 10% од нивната телесна маса во просек, а 67% надминале намалување од 5% во телесната маса. Средните и ниските дози предизвикале просечно губење од околу 7% односно 5%, додека плацебото било под 3%.
Губењето само 5% од вашата тежина обично покажува многу јасни придобивки – на пример, луѓето можат да вежбаат малку повеќе, да прават промени во животниот стил, да го намалат ризикот од други состојби, изјави за „New Scientist“ Stefan Trapp од Универзитетскиот колеџ во Лондон, кој не бил вклучен во студијата.
Учесниците на високата доза, исто така, имаа просечно намалување на гликозата за речиси 2%, а 75% од нив ги постигнаа поставените целни вредности.
Следниот чекор – одобрение од американската FDA
Околу десетина испитаници на средни и високи дози ја прекинаа терапијата поради гастроинтестинални несакани ефекти, но Horn истакна дека тие се во согласност со резултатите од инјектираните лекови GLP-1. Eli Lilly планира да побара одобрение од американската FDA за сите три дози, а Trapp верува дека формата на таблети би можела да им го олесни пристапот на пациентите, бидејќи не бара ладење или инјекции.
