Научниците од Универзитетот Стенфорд во САД развија хибридна имунотерапија која го блокира дијабетесот тип 1 кај глувците и отвора врата за побезбедни трансплантации за луѓето.
Новото истражување кај глувците откри изненадувачки моќен начин за запирање или враќање на дијабетесот тип 1. Наместо да се потпираат на една форма на терапија, научниците изградија хибриден имунолошки систем користејќи клетки од глувци домаќини и глувци донори заедно. Тоа е иновација што му овозможи на трансплантираното ткиво да функционира без имуносупресивни лекови најмалку четири месеци.
Научен тим од Медицинскиот факултет при Универзитетот Стенфорд во САД ги комбинираше имунолошките системи на донорот и примателот заедно со базенот на клетки на донорот, откако ги подготви животните со имунолошки инхибитор, насочено зрачење и одредени антитела. Таквата подготовка овозможи мирен коегзистенција на клетките најмалку четири месеци.
Веруваме дека овој пристап ќе биде трансформативен за луѓето со дијабетес тип 1 или други автоимуни заболувања, како и за оние на кои им е потребна трансплантација на солидни органи, вели развојниот биолог Seung Kim од Медицинскиот факултет на Универзитетот Стенфорд и еден од авторите на студијата, која е објавена во Journal of Clinical Investigation, во статија објавена на веб-страницата на истиот американски универзитет.
Ресетирање на погрешниот имунолошки одговор
Дијабетесот тип 1 се јавува кога имунолошкиот систем ги уништува таканаречените бета островчиња (кластери од панкреатични клетки) кои произведуваат инсулин. Бета островчињата на донорот можат да ја обноват оваа функција, но имунолошкиот систем обично ги препознава како туѓо ткиво. Во претходно споменатата студија, хибридниот имунолошки систем спречил отфрлање. Иако мал дел од бета-островчињата на донорот покажале знаци на воспаление, имунолошкиот систем на примателот не ги нападнал.
Не само што мора да ги замениме изгубените островчиња, туку и да го ресетираме имунолошкиот систем на примателот за да спречиме понатамошно уништување на овие клетки. Создавањето хибриден имунолошки систем ги постигнува обете цели, вели Kim.
Третираните глувци ја избегнале штетната реакција на трансплантираните бета-островчиња во нивното тело, а претходните научни трудови што комбинираат имунолошки клетки дополнително го поддржуваат потенцијалот на оваа техника и кај луѓето.
Предизвици и пречки за примена кај луѓето
Сепак, предизвиците остануваат, бидејќи бета-островските клетки можат да се донираат само по смртта и мора да доаѓаат од истото лице како и хематопоетските матични клетки, кои се исто така неопходни во споменатата хибридна терапија. Сепак, научниците сега проучуваат алтернативи одгледувани во лабораторија. Можноста за примена на овие наоди кај луѓето е исклучително возбудлива, заклучи Kim.
