Битката против холестеролот прави чекор напред со нов експериментален лек. Како што завршува првото тестирање на луѓето, се зголемуваат надежите дека овој лек може да ги намали срцевите заболувања.
Во значаен чекор кон борбата против кардиоваскуларните болести, водечката глобална причина за смрт, експерименталниот лек muvalaplin на Eli Lilly, покажал извонредна ефикасност во испитувањата на луѓе. Револуционерното истражување, финансирано од Eli Lilly, е насочено кон специфичен тип на липопротеини поврзани со кардиоваскуларни болести.
Липопротеините, комплексни соединенија кои се состојат од протеини и липидни компоненти, го олеснуваат транспортот на холестеролот во крвотокот, кој е од суштинско значење за виталните клеточни функции како што е изградбата на клеточните мембрани и синтезата на есенцијалните соединенија.
Сепак, одреден тип на липопротеини, познат како lipoprotein(a) или Lp(a), има подобрени адхезивни својства, што доведува до акумулации што ги затнуваат крвните садови, кои подоцна се поврзуваат со срцеви заболувања, слаба циркулација и мозочни удари.
Пионерски пристап
За разлика од претходните методи, кои биле насочени кон намалување на Lp(a) откако ќе се формира, muvalaplin зема пионерски пристап со инхибиција на неговото почетно формирање.
Muvalaplin е првиот орален лек специјално развиен за намалување на нивото на липопротеин(а) со запирање на неговото создавање, објаснуваат кардиологот Stephen Nicholls и неговите колеги од австралискиот здравствен медицински центар Monash Health во студија објавена во списанието JAMA.
Испитувањето, предводено од Nicholls, опфатило 114 доброволци од различна демографија, на возраст од 18 до 69 години, вклучувајќи различни полови и раси. Фазата на безбедносна евалуација опфатила 55 здрави учесници кои примиле различни дози на muvalaplin или плацебо. Последователно, 59 учесници со покачени нивоа на Lp(a) примиле различни дози или плацебо.
Видливи резултати веќе за само 24 часа
Во рок од само 24 часа од почетната доза, нивото на Lp(a) во крвната плазма значително се намалил, а степенот на намалување варира во зависност од администрираната доза. Имено, во пробниот период забележани се намалувања и до 65 проценти.
Овие намалени нивоа на Lp(a) опстојувале до 50 дена по последната доза на лекот и не биле забележани значителни промени во другите нивоа на липиди. Важно е дека учесниците добро го толерирале лекот, не пријавиле никакви сериозни несакани ефекти.
Кои се несаканите ефекти?
Студијата внимателно ја разгледала загриженоста за безбедноста, документирајќи вкупно 175 благи несакани ефекти, вклучувајќи главоболки, болки во грбот, замор, гадење и дијареа. Поважно е тоа што овие настани се случиле со конзистентна фреквенција на сите нивоа на дози и поминале без трајни последици.
Овие клинички наоди од почетната фаза 1 покажуваат дека muvalaplin ефикасно го намалува Lp(a) без сериозни несакани ефекти, истакнува Nicholls.
Иако првичното испитување нуди ветувачки сознанија, сеопфатни докази за севкупната ефикасност на лекот сè уште не се достапни.
Втората фаза од клиничкото испитување на muvalaplin, која вклучува поголема и поразновидна група учесници, има за цел дополнително да ја потврди нејзината ефикасност пред да ги процени долгорочните ризици во подолги периоди.
