Револуционерната терапија со CAR T-клетки постави неверојатен рекорд – одржување на пациент без рак цели 18 години.
Генетски модифицираната терапија со имуни клетки или CAR-T клеточна терапија, му овозможи на пациентот кој страда од невробластом да биде ослободен од оваа маѓепсана болест веќе 18 години, што е без преседан.
Според моите сознанија, ова е најдолготрајната целосна ремисија кај пациент кој примил терапија со CAR-T клетки. Тој пациент е излечен, изјави Karin Straathof од University of London за New Scientist, која не била вклучена во лекувањето на предметниот пациент.
Терапија со CAR T-клетки и нејзините ограничувања
Оваа терапија е широко користена за лекување на рак на крвта како што е леукемија. Лекарите ги извлекуваат Т-клетките на пациентот, генетски ги модифицираат за да го таргетираат ракот и повторно ги внесуваат кај пациентот преку инфузија.
Во 2022 година, една студија покажа дека две лица третирани со терапија со CAR-T клетки останале во ремисија 11 години.
Сепак, терапијата со CAR-T клетки честопати не успева против цврсти тумори како невробластом, кој обично ги погодува малите деца и се спротивставува на нападите од имунолошкиот систем.
Неочекуван успех кај невробластом
Cliona Rooney од American private medical school of Baylor College of Medicineи нејзиниот тим беа изненадени кога пациент третиран во студија од 2005 година останал без рак 18 години подоцна.
Овие резултати беа неверојатни – добивањето целосни одговори кај невробластомите со овој пристап е сосема невообичаено, истакнува Rooney.
Нивното истражување е објавено во списанието Nature Medicine.
Пациент, третиран на 4-годишна возраст по неуспешна хемотерапија и радиотерапија, бил меѓу 11-те учесници во студијата. Друг бил без рак 9 години пред да се откаже од студијата, додека останатите 9 и подлегнале на болеста.
Причината за различните одговори на третманот со оваа терапија останува нејасна.
„Тоа е прашањето од милион долари, навистина не знаеме зошто“, вели Rooney. Однесувањето на Т-клетките, генетиката и отпорноста на туморот може да бидат фактори.
Подобрување на терапијата
Тимот на Rooney сега работи на подобрување на ефикасноста на CAR-T клетките.
– Треба да ги подобриме и да ги направиме помоќни, без зголемување на токсичноста, вели таа.
Straathof и понатаму останува оптимист.
Сега видовме само дел од она што е изводливо, заклучи таа.
