Дали можеме со лекови за да ги „вклучиме“ овие скриени „супермоќи“ и да го подобриме нашето здравје?
Кога размислувате за „супермоќи“, веројатно помислувате на херои како Спајдермен, Ајронмен, Тор и слични. Но, научниците од Универзитетот во Јута тврдат дека нашата ДНК содржи и одредени гени кои кријат „супермоќи“. Само треба да ги „разбудиме“.
Раните истражувања спроведени на човечкиот геном открија дека цицачите што хибернираат се потпираат на специфични гени за да го прилагодат својот метаболизам на таа единствена состојба со ниска енергија. А научниците откриле дека луѓето ги имаат истите гени, само треба да ги „разбудиме“.
Хибернацијата нуди цела низа различни биометриски важни супермоќи, изјави за Live Science водечкиот автор на студијата и професор по човечка генетика на Универзитетот во Јута, Christopher Gregg.
Тој и неговиот тим се надеваат дека овие неактивни гени би можеле да бидат одговорот за лекување на состојби како дијабетес.
Како пример, тој ги наведе верверичките кои користат инсулинска резистенција за да се здебелат пред хибернацијата, но „ја исклучуваат“ кога ќе започне хибернацијата. Разбирањето како функционира тој „прекинувач“ би можело да помогне во лекувањето на дијабетес тип 2.
Исто така, животните што хибернираат го штитат својот нервен систем и клетки од недостаток на кислород и намален проток на крв. Ова, верува Gregg, би можело да ни помогне поефикасно да го третираме или дури и да го спречиме мозочниот удар.
Хибернирајте за здравје
Во две студии објавени од Gregg и неговиот тим, тие идентификуваа клучни лостови што ги контролираат гените поврзани со хибернацијата. Тие спроведоа истражување на глувци кои, иако не хибернираат, можат да влезат во летаргична состојба на намален метаболизам и телесна температура по постење најмалку шест часа.
Користејќи ја техниката за уредување на гени CRISPR, истражувачите создадоа глувци со еден од петте конзервирани некодирачки цис елементи (CRE) деактивирани или „нокаутирани“. Овие CRE дејствуваат како лостови за контрола на гените кои пак кодираат протеини што извршуваат биолошки функции.
Целните CRE во студијата се наоѓаат во близина на генски кластер наречен „локус поврзан со маса и дебелина“ или FTO локус, кој се наоѓа и кај луѓето. Генските варијанти пронајдени во кластерот се поврзани со зголемен ризик од дебелина и сродни состојби. Општо земено, познато е дека FTO локусот е важен за контрола на метаболизмот, потрошувачката на енергија и телесната маса. Со отстранување на CRE, истражувачите беа во можност да ја променат тежината, метаболичката стапка и однесувањето во потрага по храна на глувците.
Со бришење на еден CRE (наречен E1) кај женските глувци, тие добија поголема тежина на исхрана со висока содржина на масти отколку контролната група со целата нивна ДНК недопрена. Бришењето на друг CRE (наречен E3) го промени однесувањето при барање храна и кај машките и кај женските глувци, особено начинот на кој бараа скриена храна.
Ова сугерира дека може да има важни разлики во процесите на барање храна и донесување одлуки помеѓу хибернаторите и нехибернаторите, рече Gregg.
Сепак, нагласува тој, многу работи остануваат непознати. Меѓу другото, зошто ефектите од промената на генот се разликуваа кај женските глувци во споредба со машките глувци. Исто така, не е јасно како промените во однесувањето при барање храна забележани кај глувците би се пренеле на луѓето.
Затоа тимот има намера да истражи што би се случило со глувците ако се избрише повеќе од еден CRE поврзан со хибернација.
Gregg верува дека активноста на човечките „гени на центарот за хибернација“ би можела да се активира со лекови. Ова можеби би им овозможило на луѓето да ги искористат придобивките што хибернацијата ги носи на телото без да мора всушност да хибернираат.
